1.卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司坐落于上海市、市轄區、虹口區、武進路289號海泰時代大廈819-820室，是一家集研發、設計、生產、代工、銷售于一體的企業，主要有50430體系認證、質量管理體系認證、ISO13485等產品。致力于商務服務行業品牌。

2.卡狄亞標準認證(北京)有限公司上海分公司應用商務服務的新思維和想法，以創造更有價值和更可信的經驗與技術，不斷改進卡狄亞上海的服務，并向客戶提供廣泛的卡狄亞上海產品與服務。卡狄亞上海以優質的ISO體系認證產品質量、廣闊的市場前景、完善的售后服務，為您的商務保駕護航。
延伸拓展
產品詳情：醫療 器械質量管理體系（ISO13485:2003）


ISO13485：2003標準的全稱是《醫療 器械 質量管理體系 用于法規的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標準由SCA/TC221醫療 器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定，是以ISO9001：2000為基礎的獨立標準。標準規定了對相關組織的質量管理體系要求，但并不是ISO9001標準在醫療 器械行業中的實施指南。


該標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用，新版ISO13485標準于2003年7月3日正式發布。與ISO9001：2000標準不同，ISO13485：2003是適用于法規環境下的管理標準：從名稱上即明確是用于法規的質量管理體系要求。醫療 器械在國際上不僅只是一般的上市商品在商業環境中運行，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療 器械指令）、中國的《醫療 器械監督管理條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時必須充分考慮醫療 器械產品的風險，要求在醫療 器械產品實現全過程中進行風險管理。所以除了專用要求外，可以說ISO13485實際上是醫療 器械法規環境下的ISO9001。


美國、加拿大和歐洲普遍以ISO 9001，、EN 46001或 ISO 13485作為質量保證體系的要求，建立醫療 器械質量保證體系均以這些標準為基礎。醫療 器械要進入北美，歐洲或亞洲不同國家的市場，應遵守相應的法規要求。

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